สรุปข่าวต่างประเทศ คอนเทนต์ย่อยง่าย เปิดกว้างทางความคิด ติดตามโคโรนาไวรัส ล่าสุด
หัวใจของการแก้ปัญหาการแพร่ไวรัสโควิดกลายพันธุ์ (variants) ทั้งในปัจจุบันและอนาคต คือ สิทธิ์การเข้าถึงวัคซีนประสิทธิภาพสูง ควบคู่กับ ความพร้อมสาธารณสุขและการเพิ่มปริมาณเตียงไอซียู
ผลทดลองศึกษาครั้งสุดท้าย Moderna หลังจากการฉีดครั้งที่สอง แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 98% ต่อป้องกันกรณีป่วยรุนแรง ได้นานมากกว่าห้าเดือนวัคซีน Pfizer สร้างการตอบสนองของแอนติบอดีไวรัสดั่งเดิมได้มากกว่า วัคซีน Sinovac ประมาณ 10 เท่า และไฟเซอร์ยังต้านไวรัสกลายพันธ์ุ อัลฟาและแกมมา ได้สูงมาก แต่ไฟเซอร์ ประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าลดลง แต่ยังมีประสิทธิภาพสูงมากต่อ การลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาล และต่อไวรัสกลายพันธุ์ หลังฉีดครบ 2 ครั้งจีนตั้งบริษัทร่วมทุนกับ BioNTech เพื่อผลิตวัคซีนไฟเซอร์ mRNA ในประเทศเอง เพื่อฉีดบูสเตอร์เสริมวัคซีนเชื้อตายของจีน วัคซีนไฟเซอร์-BioNTech ครบสองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ต่อเชื้อเดลต้า ในขณะที่วัคซีนแอสตร้า-อ็อกซ์ฟอร์ด ครบสองโดสมีประสิทธิภาพ 67% (โดยวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์)ผู้ป่วยโควิด-19 ที่รักษาหายแล้ว อาจไม่แพร่เชื้อให้กับผู้อื่นแล้ว แต่ยังมีโอกาสติดเชื้อซ้ำได้ จึงยังต้องทำตามมาตรการป้องกันโควิด-19 เหมือนเดิม วัคซีนคุณภาพที่มีอยู่ตอนนี้ไม่สามารถป้องกันได้ 100% นี่คือเหตุผลที่แม้ว่าจะได้รับวัคซีน เราก็ติดเชื้อได้ แต่โอกาสที่จะมีอาการไม่รุนแรงมากหรือไม่มีอาการเลย และโอกาสที่จะป่วยหนักก็ต่ำมากไวรัส SARS-CoV-2 จึงเป็นไวรัสที่สามารถแพร่เชื้อได้สูง จำเป็นต้องมีการฉีดวัคซีนอย่างน้อย 60 ถึง 70% ของประชากรทั้งหมดเพื่อให้มีภูมิคุ้มกันหมู่ที่จะทำลายห่วงโซ่การแพร่เชื้อได้อย่างแท้จริงWHO อนุมัติให้ใช้ยารักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ IL-6 ต่างๆ ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง และวอนผู้ผลิตลดราคาลงเพื่อให้ยาเข้าถึงได้ทั่วโลกสเปน และสาธารณะสุขเยอรมันนีแนะนำให้ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าเข็มแรก ให้ฉีด mRNA เป็นเข็มที่ 2 เพื่อป้องกันการติดเชื้อสูงจากเชื้อเดลต้า ผู้ที่ไม่เคยได้รับการฉีดวัคซีนประสิทธิภาพสูง หรือยังฉีดไม่ครบโดสที่กำหนด ต้องใส่หน้ากากแม้อยู่ในบ้าน หรือพื้นที่ปิด เพื่อป้องกันเชื้อเดลต้า ในขณะที่ภูมิคุ้มกันยังไม่เกิดอย่างน้อยสองสัปดาห์เลือกฉีดวัคซีนคุณภาพรับมือกับโจทย์ไวรัสกลายพันธุ์ที่ช่วย ลดอัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจากการติดเชื้อรุนแรง และลดการเสียชีวิต บริษัทผู้ผลิตวัคซีนคุณภาพเชื่อว่า ต่อไปอาจจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ หรือฉีดครั้งที่สามภายใน 6 ถึง 12 เดือนหลังจากได้รับวัคซีนคุณภาพครบโดสที่กำหนดประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันทั้งการติดเชื้อและโรคตามอาการ อาจลดลงหลังการฉีดวัคซีนครบโดสหกเดือน แม้ว่าประสิทธิภาพในการป้องกันความเจ็บป่วยร้ายแรงยังคงสูงอยู่ภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป บริษัทผู้ผลิตวัคซีนยังกล่าวด้วยว่ามีแนวโน้มว่าผู้คนจะต้องได้รับช็อตบูสเตอร์เพิ่มเติมในแต่ละปีประชากรส่วนใหญ่ที่เสียชีวิตจากโควิด-19 หรือป่วยรุนแรง ทั้งจากเชื้อเดิมและเชื้อกลายพันธุ์ คือ ผู้ที่ยังไม่เคยได้รับวัคซีน และผู้ที่ได้รับวัคซีนไม่ครบโดสที่กำหนดหากการฉีดบูสเตอร์ในอนาคตถูกรับรอง ไม่ว่าจะเป็นการใช้วัคซีนหลักเดิมที่มีอยู่ หรือโดสที่ถูกพัฒนาใหม่เจาะจงเชื้อกลายพันธุ์ การเลือกวัคซีนใดในวันนี้ กระทบความปลอดภัยในการฉีดเพิ่มวันหน้า
↗ เทรนตอนนี้
↗ การแข่งขันของผู้ผลิตที่คับคั่งเพื่อพัฒนาวัคซีนที่จำเพาะต่อ โอไมครอน
↗ บริษัทผู้ผลิตวัคซีน แข่งพัฒนาและทดสอบวัคซีนป้องกันโควิด-19 ร่วมกันกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่
↗ มีวัคซีนป้องกันโควิด-19 จำนวน 140 รายการ ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา แต่หน้าต่างการต่อสู้ด้วยวัคซีนกำลังปิดลง อนาคตที่คาดหวังของวัคซีนจะเป็นอย่างไร?
↗ ถึงแม้เคยได้รับวัคซีนครบโดสแล้ว ต้องฉีดวัคซีน ทุกปี ปีละ 1 เข็ม หรือไม่?
↗ จับตาเชื้อกลายพันธุ์น้องใหม่ โอมิครอน (Omicron)
↗ การศึกษาชิ้นต่อไปในอนาคต วัคซีนชนิด RNA เข็มที่ 3 และ 4 จะช่วยเพิ่มภูมิและการป้องกันโรคให้กับ ผู้ที่ได้รับวัคซีนเชื้อตายไปแล้วหรือไม่ ?
↗ Mix-and-match การฉีดวัคซีนป้องกันโควิดแบบผสมผสาน ท่ามกลางความกังวลของนักวิทย์ในประเด็น ผลลัพธ์ และผลข้างเคียงพิเศษ ?
↗ เทคโนโลยี mRNA ที่ถูกผลิตด้วยแนวความคิดอย่างนอกกรอบ: บริษัทหลายแห่งกำลังซื้อมัน เช่น วัคซีน Pfizer ผ่าน BioNTech และ Sanofi นอกจากนี้ยังกำลังตั้งเป้าใช้เทคโนโลยี mRNA ในการรักษาโรคมะเร็งและไข้หวัดใหญ่ ด้วยการประเมินมูลค่าที่มากมาพร้อมความรับผิดชอบที่ยิ่งใหญ่
ประสิทธิภาพวัคซีน VS ติดเชื้อไวรัสกลายพันธ์ุใหม่
ปัจจุบัน SAGE แนะนำให้ใช้วัคซีนเหล่านี้ ตามแผนงานการจัดลำดับความสำคัญของ WHO
Novavax (NVX-CoV2373) โนวาแวค
เชื้อ SARS-CoV-2: 90%
(ในการศึกษาระยะที่ 3 ที่ดำเนินการในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโกต่อเชื้อ อัลฟา เบต้า และเดลต้า)
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: เมื่อมีข้อมูลใหม่ WHO จะอัปเดตคำแนะนำตามมา วัคซีนนี้ยังไม่ได้รับการประเมินประสิทธิภาพในบริบทของการแพร่เชื้อไวรัสกลายพันธุ์
Sinovac (CoronaVac) ซิโนแวค
เชื้อ SARS-CoV-2: 51% (67% สำหรับผลศึกษาใหม่ในชิลี และป้องกันเชื้อเก่ากรณีการนอนโรงพยาบาลได้ 85%)
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: ในการศึกษาเชิงสังเกตประสิทธิผลโดยประมาณของ Sinovac-CoronaVac ในเจ้าหน้าที่สาธารณสุขในเมืองมาเนาส์ ประเทศบราซิล โดยที่เชื้อแกมมาคิดเป็น 75% ของตัวอย่างจาก SARS-CoV-2 ป้องกันเชื้อกลายพันธุ์แกมมา (P.1) อยู่ที่ 49.6%
ในกรณีของเชื้อเซต้า (P.2) การประเมินในสภาพแวดล้อมที่แพร่ระบาดอย่างกว้างขวาง – เช่นเดียวกับในบราซิล. ป้องกันเชื้อกลายพันธุ์ที่ 50.7% สองสัปดาห์หลังฉีดครบสองโดส
Oxford/AstraZeneca แอสตร้าฯ
เชื้อ SARS-CoV-2: 63.09%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนต่อไวรัสกลายพันธุ์ต่างๆอย่างน่าเป็นห่วง
Sinopharm ซิโนฟาร์ม
เชื้อ SARS-CoV-2: 79%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: เมื่อมีข้อมูลใหม่ WHO จะอัปเดตคำแนะนำตามมา วัคซีนนี้ยังไม่ได้รับการประเมินประสิทธิภาพในบริบทของการแพร่เชื้อไวรัสกลายพันธุ์
Moderna โมเดอร์นา
เชื้อ SARS-CoV-2: 94.1%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: จากหลักฐานจนถึงปัจจุบัน สายพันธุ์ใหม่ของ SARS-CoV-2 รวมถึง B.1.1.7 (แอลฟา) และ 501Y.V2 (สายพันธุ์แอฟริกาใต้) ไม่ได้เปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของวัคซีน Moderna mRNA การติดตาม รวบรวม และวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์ใหม่และผลกระทบต่อประสิทธิภาพของการวินิจฉัย การรักษา และวัคซีน COVID-19 ยังคงดำเนินต่อไป
Pfizer BioNTech ไฟเซอร์
เชื้อ SARS-CoV-2: 95%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนในการทดสอบเพื่อประเมินประสิทธิภาพเทียบกับไวรัสกลายพันธุ์ต่างๆ การทดสอบเหล่านี้บ่งชี้ว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสกลายพันธุ์
Janssen Ad26.COV2.S จอห์นสันฯ
เชื้อ SARS-CoV-2: 85.4%
เชื้อกลายพันธุ์ใหม่: SAGE ได้ตรวจสอบข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนต่อเชื้อกลายพันธุ์ต่างๆ ในการทดลองทางคลินิกวัคซีนนี้ได้รับการทดสอบกับไวรัสหลากหลายสายพันธุ์ รวมถึง B1.351 (พบครั้งแรกในแอฟริกาใต้) และ P.2 (ตรวจพบครั้งแรกในบราซิล) และพบว่ามีประสิทธิภาพ
หมายเหตุ: เชื้อ SARS-CoV-2 คือเชื้อเก่าดั่งเดิม (ไม่ใช่เชื้อกลายพันธุ์)
อัพเดตประเทศไทย มกราคม 2565 > อ้างอิง WHO
วัคซีนที่ถูกอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินโดย WHO ทั้งหมด หลังได้รับฉีดวัคซีนครบโดสตามที่กำหนดของแต่ละวัคซีน แน่นอนว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
แต่สามารถลดการป่วยรุนแรงจากเชื้อ ลดโอกาสเข้ารักษาในโรงพยาบาล และยังลดการเสียชีวิตอันเนื่องมาจากเชื้อเดลต้า ได้มากกว่าประมาณ 90%
แต่หากคิด 10% - 20% ที่หายไปนั้นต่อประชากร คือ ความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตของประชากรทั้งโลก และยังไม่คิดรวมความเสี่ยงของผู้ที่ยังไม่ได้รับวัคซีนใดๆ
จำนวน ผู้ติดเชื้อ, ผู้เสียชีวิต, และผู้ที่ได้รับวัคซีนแล้ว ทั่วโลก สด!
UPDATED: 26 มกราคม 2565
นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย University of Washington และบริษัท Vir Biotechnology ได้ค้นพบการเปลี่ยนแปลงในโปรตีนหนามของโอไมครอน ซึ่งอาจนำไปสู่การออกแบบวัคซีนและการรักษาที่จะมีประสิทธิภาพมากขึ้นต่อเชื้อกลางพันธ์ในอนาคต ผลการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Science
UPDATED: 24 มกราคม 2565
วัคซีน Pfizer สองโดสอาจไม่เพียงพอ ต่อการป้องกันการติดเชื้อ
ไฟเซอร์ เปิดเผยข้อมูลจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการ 2 ชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนโควิด-19 สามโดสของไฟเซอร์ กระตุ้นแอนติบอดีที่ทำให้เชื้อโอไมครอน เป็นกลาง. ข้อมูลจากผู้ที่ได้รับวัคซีน 51 รายแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสองโดสอาจไม่เพียงพอต่อการป้องกันการติดเชื้อ แต่บริษัทต่างๆเชื่อว่าการให้วัคซีนสองโดสทำให้เกิดการป้องกันโรคร้ายแรง การศึกษาที่แยกจากกันแสดงให้เห็นว่าตัวอย่างที่ถ่ายหนึ่งเดือนหลังจากให้ยาครั้งที่สาม พบว่าแอนติบอดีที่เกิดขึ้นหลังฉีดวัคซีนทำให้เป็นกลางกับโอไมครอนเทียบกับก่อนการให้ยาครั้งที่สามเพิ่มขึ้น 22 เท่า อ้างอิงประมาณแปดเดือนหลังจากฉีดครบสองโดส. แอนติบอดีที่เกิดขึ้นหลังฉีดวัคซีนทำให้เป็นกลางกับโอไมครอนลดลงตามปริมาณที่ใกล้เคียงกันหลังการได้รับบูสเตอร์ครั้งที่สาม > อ้างอิง
UPDATED: 21 มกราคม 2565
Moderna ยืนเหนือ Pfizer
ผลการศึกษาของมหาวิทยาลัย Case Western Reserve ในคลีฟแลนด์ระบุว่า ผู้รับวัคซีน Moderna มีโอกาสติดเชื้อน้อยกว่าเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับวัคซีน Pfizer-BioNTech การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าในบรรดาผู้ที่มีการติดเชื้อขั้นรุนแรง ผู้ใช้ Moderna มีโอกาสน้อยกว่าผู้ใช้ไฟเซอร์ที่จะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล. ผลการวิจัยถูกตีพิมพ์ใน วารสาร Journal of the American Medical Association การศึกษานี้รวมผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดวัคซีน 637,000 คนจากองค์กรด้านการดูแลสุขภาพ 63 แห่งในสหรัฐอเมริกา และดำเนินการตั้งแต่เดือนกรกฎาคมถึงเดือนพฤศจิกายนของปีที่แล้ว ซึ่งผลอ้างอิงจากผู้ป่วยที่ติดเชื้อเดลต้าเป็นหลัก.
UPDATED: 18 มกราคม 2565
ไฟเซอร์ที่สี่ไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อโอไมครอน
ข้อมูลการทดลองใช้จากอิสราเอลแสดงให้เห็นว่า วัคซีนไฟเซอร์ โดสครั้งที่สี่ไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อโอไมครอน จากการศึกษาบุคลากรทางการแพทย์จำนวน 154 ราย ยังพบว่าผู้ที่ติดเชื้อมีอาการเล็กน้อยหรือไม่มีเลย. ประชากรมากกว่า 500,000 คนในอิสราเอลที่ได้รับยาไฟเซอร์ครั้งที่สี่แล้ว.
ถึงเวลาทิ้งหน้ากาก
หน้ากากทางการแพทย์ N95 และ KN95 ช่วยป้องกันโอไมครอนได้ดีกว่าหน้ากากผ้า
UPDATED: 30 กันยายน 2564
วัคซีนแอสตร้า แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ 74% ในการป้องกันโรค COVID-19 ตามอาการ ในการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ของสหรัฐ. สำหรับคนอายุ 65 ปีขึ้นไปประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นเป็น 83.5% ผู้ผลิตคาดว่าจะส่งใบสมัครเพื่อขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินในอเมริกา > อ้างอิง
UPDATED: 23 กันยายน 2564 ทารกแรกเกิดได้รับภูมิด้วยหากแม่ฉีด
ในการศึกษาทารกแรกเกิด 36 รายที่มารดาได้รับวัคซีน Pfizer หรือ Moderna พบว่า 100% ของทารกมีภูมิคุ้มกันป้องกัน นักวิจัยกำลังมองหาผลลัพธ์ในขนาดตัวอย่างที่ใหญ่ขึ้น > อ้างอิง
สูงอายุ 65 ปีควรรับบูสเตอร์เข็ม 3
องค์การอาหารและยาได้รับอนุญาตฉุกเฉินให้วัคซีนไฟเซอร์ โดสที่สามแก่ชาวอเมริกันที่มีอายุมากกว่า 65 ปีหรือผู้ที่มีความเสี่ยงสูง
UPDATED: 15 กันยายน 2564
ชุดตรวจโควิดรุ่นใหม่ของ Cepheid โดดเด่น
ผู้วิจัยชง Cepheid ถูกอนุมัติฉุกเฉินจาก FDA สำหรับชุดตรวจ COVID-19 รุ่นใหม่ สำหรับเชื้อโควิด, ไข้หวัดและการทดสอบโมเลกุล RSV. การทดสอบเวอร์ชันล่าสุดของ Cepheid รวมถึงเป้าหมายของยีนที่สามเพื่อตรวจหาเชื้อ SARS-CoV-2 ซึ่งเป็นไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19 ซึ่งยังออกแบบมาเพื่อ "ตอบสนองความท้าทายของการกลายพันธุ์ของไวรัสในอนาคต"
UPDATED: 14 กันยายน 2564
สหราชอาณาจักรจะเริ่มต้นให้ฉีดบูสเตอร์ สำหรับแพทย์ด่านหน้า, ผู้สูงอายุ 50 ปีขึ้นไป และผู้ที่มีความเสี่ยงต่อไวรัส รวมประมาณ 30 ล้านคน.จะใช้บูสเตอร์เต็มโดสของไฟเซอร์ และครึ่งโดสของ Moderna > อ้างอิง
UPDATED: 31 สิงหาคม 2564
Moderna กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีมากกว่าไฟเซอร์สองเท่า
การศึกษาใหม่ที่เกี่ยวข้องกับเจ้าหน้าที่โรงพยาบาล 2,500 คนในเบลเยียม วัคซีน Moderna กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับวัคซีน mRNA จาก Pfizer-BioNTech ตามผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ใน > วารสารทางการแพทย์ JAMA ผลลัพธ์ที่ได้อาจแตกต่างกันเพราะ Moderna ใช้ 100 ไมโครกรัมของสารออกฤทธิ์ เมื่อเทียบกับไฟเซอร์ใช้ 30 ไมโครกรัม. และการเว้นช่วงเวลาฉีดระหว่างโดสของ Moderna เว้นนานกว่า.
DnaNudge ผู้พัฒนาการวินิจฉัยในลอนดอน เครื่องตรวจดีเอ็นเอ-เชื้อไวรัสที่รัฐบาลอังกฤษซื้อใช้ สามารถทำได้นอกห้องแล็บและใช้เวลาน้อยกว่า 2 ชั่วโมงในการเก็บตัวอย่างจนถึงแสดงผลตรวจ ได้รับเงินทุนมหาสารระดับ Series A มูลค่า 60 ล้านดอลลาร์ นำโดยบริษัทด้านการลงทุน Ventura Capital . บริษัทตั้งเป้าที่จะขยายการทดสอบ PCR ออกไปนอกยุโรป มองหาตลาดใหม่ในสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่น
UPDATED: 24 สิงหาคม 2564
ประสิทธิภาพวัคซีนลดลงเหลือ 66%ต่อเชื้อเดลต้า
ในช่วงที่เชื้อเดลต้าแพร่กระจายอย่างหนักในสหรัฐอเมริกา ประสิทธิภาพของวัคซีนลดลงเหลือ 66% จากประมาณ 90% ในบุคลากรทางการแพทย์ด่านหน้ามากกว่า 4,000 คน ข้อมูลโดยนักวิจัยของ CDC. เจ้าหน้าที่สาธารณสุขส่วนใหญ่ได้รับวัคซีน mRNA จากไฟเซอร์ หรือจากโมเดอร์. > อ้างอิง
อิสราเอล หนึ่งในประเทศแรกๆ ที่เปิดตัวใช้ Pfizer-BioNTech ฉีดบูสเตอร์ให้กับประชากรทั่วไป กำลังเห็นสัญญาณว่าช่วยขัดขวางไวรัสอย่างมีนัยสำคัญ ได้ฉีดเข็มสามแก่ผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี มากกว่าหนึ่งล้านคน
ผู้บริหารซิโนฟาร์มแนะนำรัฐ ต้องฉีดเข็มสาม
ผู้บริหารระดับสูงของหน่วย Sinopharm ที่รับผิดชอบด้านการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 กล่าวกับสื่อของรัฐ ว่าควรให้ความสำคัญกับการให้วัคซีนบูสเตอร์แก่ผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีซึ่งมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอต่อวัคซีน เมื่อเทียบกับคนที่อายุน้อยกว่า
UPDATED: 19 สิงหาคม 2564
ไฟเซอร์ และแอสตร้า ประสิทธิภาพลดลงต่อเชื้อเดลต้า
การศึกษาใหม่โดยสาธารณสุขของอังกฤษ แสดงให้เห็นว่าการป้องกัน ไฟเซอร์และแอสตร้าต่อเชื้อเดลต้า ลดลงหลังหรือภายในสามเดือนเมื่อฉีดครบสองโดส ถึงแม้ว่าวัคซีนยังคงเอาอยู่กับเชื้อกลายพันธุ์อื่นๆ การศึกษาของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดทำการศึกษาตัวอย่างมากกว่า 3 ล้านครั้ง และพบว่าประสิทธิภาพของวัคซีนของไฟเซอร์ลดลงจาก 85% เป็น 75% ในขณะที่แอสตร้าเซเนกาลดลงจาก 68% เป็น 61% > อ้างอิง
UPDATED: 9 สิงหาคม 2564
เด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ฉีดโมเดอร์นา
องค์กรยาของสวิตเซอร์แลนด์ได้อนุมัติวัคซีนของ Moderna สำหรับเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป Swissmedic พิจารณาจากการตัดสินใจของ Moderna ที่กำลังดำเนินการทดลองระยะสุดท้าย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าวัคซีนเป็นวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ 93% ในการต่อต้านโรคตามอาการ
UPDATED: 5 สิงหาคม 2564
Moderna ยังคงประสิทธิภาพไว้ได้ ถึงแม้ฉีดครบสองโดส
ข้อมูล Moderna ยังคงประสิทธิภาพ 93% ถึงแม้ผ่านไป 6 เดือน ต่างกับข้อมูลที่เผยแพร่โดย Pfizer-BioNTech เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ประสิทธิภาพไฟเซอร์ลดลงประมาณ 6% ทุกสองเดือน. หรือ 6 เดือนหลังจากการฉีดครบสองโดส จะลดลงเหลือประมาณ 84%. ผลที่ได้คือโมเดอร์นาเหนือกว่า. > อ้างอิง
UPDATED: 4 สิงหาคม 2564
จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน บูสด้วย mRNA
ประชาชนอาศัยอยู่ในซานฟราน ที่เคยได้รับจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน มีสิทธิ์รับ บูสเตอร์เสริม ด้วยวัคซีน mRNA จากไฟเซอร์ หรือ โมเดอร์นา. สำหรับคนที่ได้ปรึกษากับแพทย์แล้ว และประสงค์รับฉีดวัคซีนบูสเตอร์ ถึงมีสิทธิ์ > รายงาน
UPDATED: 2 สิงหาคม 2564
UAE อนุมัติทดลอง Sinopharm สำหรับเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไป
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์อนุมัติให้ใช้วัคซีนต้านโคโรนาไวรัสของ Sinopharm สำหรับเด็กในกรณีฉุกเฉิน ตามแบบจีนในการอนุญาตให้ฉีดวัคซีนสำหรับเด็กที่มีอายุ 3 ปี (และหนึ่งในโรงงานผลิตวัคซีนซิโนฟาร์มของจีนก็มีอยู่ที่ UAE) > อ้างอิง UPDATED: 30 กรกฎาคม 2564
ครั้งแรกของโลก แอสต้ราฯ บวก สปุตนิควี รุ่น Light
สูตรวัคซีนค็อกเทลนี้ไม่เกิดความเสี่ยงด้านความปลอดภัยใดๆ หรือกรณีติดเชื้อใดๆ ตามที่กองทุนรัสเซีย RDIF จะนำเสนอผลรายละเอียดเพิ่มเติมจากการทดลองใช้ 50 คนในเดือนหน้า
UPDATED: 27 กรกฎาคม 2564
ผู้ผลิตไฟเซอร์ยืนยันว่า วัคซีนบูสเตอร์ mRNA สำหรับโดส 3 สามารถ "เพิ่มการป้องกัน" อย่างแข็งแกร่งจากเชื้อเดลต้าตัวปัญหา. ผลการศึกษาใหม่ซึ่งยังไม่ได้รับการประเมิน. ทั้งบริษัทไฟเซอร์และหุ้นส่วนเยอรมัน BioNTech พบว่าประสิทธิภาพของช็อตต่อการติดเชื้อตามอาการลดลงหลัง 4 - 6 เดือน แต่ก็ยังสามารถป้องกันอาการป่วยรุ่นแรงได้อย่างมาก. ไฟเซอร์กล่าวว่ามีแผนจะลองยื่นคำร้องต่อ FDA ฉีดเข็ม 3 ฉุกเฉินโดยเร็วที่สุดในเดือนสิงหาคม. > อ้างอิงผลการศึกษาใหม่
UPDATED: 26 กรกฎาคม 2564
แอสต้าฯ บวก ไฟเซอร์ เพิ่มระดับแอนติบอดีได้ถึงหกเท่า
การฉีดสลับ วัคซีนจากแอสตร้าฯ และไฟเซอร์ ทำให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีที่สูงกว่าหกเท่าเมื่อเทียบกับการฉีดสองครั้งของแอสตร้าฯ อ้างถึงการวิจัยล่าสุดจากเกาหลีใต้ รวมถึงเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์เกือบ 500 คน ได้เพิ่มหลักฐานที่เพิ่มขึ้นว่าสูตรการให้ยาแบบผสมอาจกระตุ้นให้เกิดการป้องกันที่มากขึ้น > อ้างอิง
UPDATED: 22 กรกฎาคม 2564
บริษัทยายุโรปเตือน อัตราส่วนกลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร สูงในวัคซีนจอห์นสัน
European Medicines Agency เตือนความเป็นไปได้ “เหตุความสัมพันธ์” ระหว่างวัคซีนจอห์นสัน และกลุ่มอาการของโรค Guillain-Barre ที่พบยาก. ความผิดปกติได้รับรายงาน 8.1 ต่อ 1 ล้านของผู้รับ J & J. ตรงกันข้ามกับ 1.1 ต่อ 1 ล้านของผู้รับวัคซีน mRNA โดย Moderna และ Pfizer-BioNTech. ในวันเดียวกัน CDC ก็ชั่งน้ำหนักเช่นกักล่าวว่าประโยชน์ของ J&J มีมากกว่าดุลความเสี่ยง.
ไฟเซอร์และแอสตร้า มีประสิทธิภาพดีต่อสู้เชื้อเดลต้า
การฉีดครบสองโดสของ วัคซีนไฟเซอร์และแอสตร้า มีประสิทธิภาพดีต่อสู้เชื้อเดลต้า เช่นเดียวกันกับเชื้ออัลฟา. วัคซีน mRNA ของไฟเซอร์ 2 โดสแสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 88% ต่อโรคตามอาการที่เกิดจากเดลต้า และ 93.7% ต่อเชื้ออัลฟ่า ส่วนสองโดสของ AstraZeneca พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ 67% ต่อเชื้อเดลต้า เพิ่มขึ้นจากที่เคยรายงานไว้ 60%. และยังได้ผล 74.5% ต่อเชื้ออัลฟ่า > อ้างอิง
UPDATED: 21 กรกฎาคม 2564
วัคซีนซิโนฟาร์ม ภูมิลดลง 1 - 10 เท่าต่อเชื้อกลายพันธุ์
วัคซีนจากประเทศจีน Sinopharm แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีลดลง 1.38 เท่าต่อเชื้อเดลต้า และแอนติบอดียังลดลง 10 เท่าเมื่อเทียบกับเชื้อเบต้า ใช้อัตราเปรียบเทียบกับสายพันธุ์เก่าของไวรัสโควิด-19 งานวิจัยใหม่ > อ้างอิง
ฉีดวัคซีนจอร์นสันครบโดสแล้ว ต้องบูสด้วยวัคซีน mRNA
ผู้ที่ได้รับวัคซีนของ Johnson & Johnson เพียงครั้งเดียวตามกำหนด ควรพิจารณาการฉีดกระตุ้นด้วย Moderna หรือ Pfizer กล่าวโดย Vin Gupta, MD, ศาสตราจารย์แห่งสถาบันการวัดและประเมินผลด้านสุขภาพของมหาวิทยาลัย Washington. ความคิดเห็น Gupta มาหลังจากวิจัยใหม่โดย New York University ยกความกังวลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของ J & J ต่อเชื้อเดลต้า > งานวิจัย
UPDATED: 20 กรกฎาคม 2564
Rochelle Walensky ผู้อำนวยการ CDC บอกกับฝ่ายนิติบัญญัติว่าเชื้อเดลต้าที่มีปัญหา ซึ่งพบครั้งแรกในอินเดีย ปัจจุบันคิดเป็น 83% ของเคสผู้ติดเชื้อใหม่ในสหรัฐฯ นั่นนับเป็น “การเพิ่มขึ้นอย่างมาก” จากวันที่ 3 กรกฎาคม เมื่อตัวเลขนั้นเป็นเพียง 50% ระดับของกรณีเชื้อเดลต้านั้นสูงขึ้นในบางชุมชนที่มีอัตราการฉีดวัคซีนต่ำ Walensky กล่าว
พลเมืองรัสเซียไม่ไว้วางใจ ประธานาธิบดีปูตินเลือกวัคซีนสปุตนิก วี สำหรับโควิด-19
ปัจจุบันมีวัคซีน 4 ชนิดในรัสเซีย: วัคซีน Sputnik V เป็นวัคซีนที่มีอยู่อย่างแพร่หลายที่สุด และยังมีวัคซีน Sputnik Light, EpiVacCorona และ CoviVac. วัคซีนต่างประเทศยังไม่มีจำหน่ายในรัสเซีย เนื่องจากยังไม่ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการ วัยผู้ใหญ่ชาวรัสเซียอย่างน้อยครึ่งหนึ่งยังคงปฏิเสธวัคซีน แม้ว่าโพลจะบ่งบอกถึงความไว้วางใจที่เพิ่มขึ้นก็ตาม หลายคนบอกว่าพวกเขาต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลการศึกษาก่อนรับวัคซีน ซึ่งแสดงความกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียง > อ้างอิง
UPDATED: 18 กรกฎาคม 2564
RDIF ของรัสเซียคาดว่า WHO จะอนุมัติวัคซีน Sputnik V ภายในเดือนตุลาคม
Kirill Dmitriev หัวหน้ากองทุน Russian Direct Investment Fund (RDIF) ซึ่งทำการตลาดวัคซีนโดยกล่าวว่า WHO คาดว่าจะอนุมัติวัคซีน Sputnik V ในเดือนกันยายนถึงตุลาคม
UPDATED: 17 กรกฎาคม 2564
ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์ ไม่มีนโยบายฉีดสลับเข็ม หรือกระตุ้นเข็ม 3
(CRA) แจ้งผอ.รพ.รับฉีดวัคซีนซิโนฟาร์ม ย้ำไม่มีนโยบายฉีดสลับเข็ม หรือกระตุ้นเข็ม 3 ไม่มีนโยบายการฉีดวัคซีนเข็มที่ 3หรือเข็มที่ 4 ให้แก่ประชาชน เนื่องจากเป็นวัคซีนใหม่ที่ใช้ในภาวะฉุกเฉินเท่านั้น หากมีการดำเนินการไม่เป็นไปตามนโยบายทีกำหนด ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์จะไม่รับผิดชอบผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นทั้งทางตรงและทางอ้อม ยกเว้นเป็นการทำงานวิจัยที่ได้รับการอนุมัติ > อ้างอิง
UPDATED: 16 กรกฎาคม 2564
ไฟเซอร์เหนือซิโนแวค
บริษัทไฟเซอร์ร่วมกับบริษัทสัญชาติเยอรมัน วัคซีนไฟเซอร์กระตุ้นภูมิสูงเกือบ 10 เท่ามากกว่าวัคซีน Sinovac จากประเทศจีน อ้างอิงตามการวิจัยใหม่ของฮ่องกง โดยใช้บุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 1,400 คน กล่าวว่าระดับแอนติบอดีที่สูงขึ้นสามารถ "แสดงความแตกต่างอย่างมากในประสิทธิภาพของทั้งสองวัคซีน" โดยนักวิจัยยังไม่ได้ทดสอบแหล่งการป้องกันอื่นๆ เช่น เซลล์ภูมิต้านทานทีเซลล์ > กดดูสรุปผลการศึกษา
UPDATED: 15 กรกฎาคม 2564
จีนตั้งบริษัทร่วมทุนกับ BioNTech เพื่อผลิตวัคซีนไฟเซอร์ mRNA ในประเทศเอง
วัคซีนไฟเซอร์ mRNA จาก BioNTech ร่วมมือกับบริษัทจีนตั้ง Fosun Pharma ได้เสร็จสิ้นขั้นตอนการตรวจสอบกฎระเบียบของผู้เชี่ยวชาญในประเทศจีน และขณะนี้อยู่ในขั้นตอนการตรวจสอบการบริหาร. กลุ่มสื่อจีน Caixin รายงานโดยอ้างถึง Fosun การถ่ายทำมีกำหนดจะเริ่มการผลิตทดลองในประเทศภายในสิ้นเดือนสิงหาคม ทั้งคู่วางแผนที่จะเสนอการฉีดบูสเตอเสริมวัคซีนเชื้อตายจีน
แต่ Pfizer (พันธมิตรของ BioNTech) บริษัทยาสหรัฐฯ กลับไม่ได้ถูกระบุอยู่ในข้อตกลงนี้เลย
UPDATED: 14 กรกฎาคม 2564
งดเว้นการผสมวัคซีน
องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป งดเว้นจากการให้คำแนะนำการผสมวัคซีนจากผู้ผลิตที่แตกต่างกัน. ผู้ควบคุมยาเสพติดของสหภาพยุโรป ยังกล่าวด้วยว่ายังเร็วเกินไปที่จะกำหนดความจำเป็นในการฉีดผสม
GlaxoSmithKline และ Vir Biotechnology อนุมัติใช้ชั่วคราว sotrovimab ยาภูมิคุ้มกันที่จำเพาะต่อไวรัสในอิตาลี่ ซึ่งตัวยาอาจจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดอาการที่รุนแรงจากการป่วยได้
สเปรย์พ่นจมูกป้องกันโควิด
Ena Respiratory ได้เริ่มวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของสเปรย์พ่นจมูกเพื่อป้องกัน COVID-19 และการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจอื่นๆ การศึกษานี้คาดว่าจะเสร็จสิ้นในไตรมาสที่สามปีนี้
UPDATED: 13 กรกฎาคม 2564
จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และแอสตราฯ พิจารณาลดโดสโดยการผสมวัคซีน
หลังจากที่เชื่อมโยง ที่พบได้ยากแต่ผลร้ายแรง ของลิ่มเลือดอุดตันของวัคซีน จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และแอสตราฯ กำลังพิจารณาการผสมวัคซีน เพื่อลดลงในความเสี่ยงด้านความปลอดภัย > อ้างอิง
สปุตนิควี ล้มเหลว ในการให้ข้อมูลเพื่อการอนุมัติวัคซีนในยุโรป
ผู้พัฒนาวัคซีน Sputnik V ของรัสเซีย ล้มเหลวหลายครั้งในการให้ข้อมูลสำคัญแก่หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรป แหล่งข่าวกล่าวกับ Reuters ข้อมูลที่ละเว้นรวมถึงข้อมูลการผลิตและการวิจัยเชิงทดลองทางคลินิกที่จำเป็นในการออกการอนุมัติ
ฉีดบูสเตอร์ครั้งที่สาม ไม่ใช่การทำตามประกาศจากบริษัทผู้ผลิตยา
ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ Dr. Anthony Fauci แจ้งกับซีเอ็นเอ็นว่า เป็นไปได้ว่าอาจจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ครั้งที่สาม"อย่างทั่วถึง"ในอนาคต หรือเฉพาะสำหรับผู้ที่ภูมิอ่อนแอที่สุด แต่"ตอนนี้เรายังไม่รู้". อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจจะทำผ่าน "การศึกษาที่ครอบคลุม ไม่ใช่การประกาศจากบริษัทผู้ผลิตยา"
ยา remdesivir ไม่มีผลช่วยกำจัดไวรัสในผู้ป่วย
Veklury หรือเรียกว่า remdesivir และ hydroxychloroquine การรักษาด้วยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนแบบทางเลือกเพิ่มเติมของ Gilead Sciences ไม่ได้กำจัดไวรัสออกจากผู้ป่วย COVID-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอย่างมีนัยสำคัญ หรือส่งผลต่อระดับของ การล้มเหลวในระบบหายใจและการอักเสบเกินมาตรฐานการดูแลหลังจากผ่านไป 10 วัน. การศึกษาซึ่งเป็นส่วนเสริมจากการทดลอง Solidarity ที่มีขนาดใหญ่กว่าของ WHO ที่เคยเผยแพร่เมื่อปลายปีที่แล้ว ประเมินจากผู้ป่วย 181 รายที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลต่างสถานประกอบการ 23 แห่งในนอร์เวย์ > อ้างอิง
UPDATED: 12 กรกฎาคม 2564
WHO เตือนเทรนอันตรายจากการสลับวัคซีน
นักวิทยาศาสตร์จากองค์การอนามัยโลก (WHO) เตือนการผสมและการจับคู่การฉีดวัคซีนจากผู้ผลิตที่แตกต่างกันเรียกมันว่า“แนวโน้มที่เป็นอันตราย” เพราะยังมีข้อมูลไม่เพียงพอ
ชาวอเมริกันไม่ต้องการยาโดสที่สามในตอนนี้
ผู้ผลิตไฟเซอร์ จะหารือเกี่ยวกับความจำเป็นในการฉีดวัคซีน mRNA โดสที่สามกับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขระดับสูงของสหรัฐฯ เพียงไม่กี่วันหลังจากผู้ผลิตยาอ้างว่าจำเป็นต้องฉีดบูสเตอร์ ข้อเรียกร้องของบริษัท ได้รับการตอบสนองทันทีจากเจ้าหน้าที่ CDC และFDA ซึ่งกล่าวในแถลงการณ์ร่วมว่า ชาวอเมริกันไม่ต้องการยาโดสที่สามในตอนนี้ ในขณะเดียวกัน Dr. Anthony Fauci ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคเชื้อติดต่อ กล่าวว่าอาจจำเป็นต้องฉีดโดสที่สาม แต่ตอนนี้ยังเร็วเกินไปที่จะกล่าว
UPDATED: 9 กรกฎาคม 2564
molnupiravir ยาต้านไวรัสโควิด-19 ยาเม็ดชนิดรับประทาน
แล็ปของอินเดีย Hetero Labs กำลังมองหาการใช้ในกรณีฉุกเฉินกับหน่วยงานกำกับดูแลในท้องถิ่นสำหรับ molnupiravir ยาต้านไวรัสโควิด-19 ยาเม็ดชนิดรับประทานของ Merck
หลังจากข้อมูลทดลองระยะสุดท้าย แสดงให้เห็นว่าการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลลดลง ส่งผลให้ระยะเวลาฟื้นตัวเร็วขึ้นในผลลบของ SARS-CoV-2 RT PCR สำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน. Merck ลงนามข้อตกลงการผลิตกับผู้ผลิตยาอินเดียหลายรายเพื่อขยายการผลิตยา ที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบ
สาธารณสุขอังกฤษฉีดสลับ ไฟเซอร์ - แอสต้าฯ
ข้อมูลจาก Public Health England (PHE) ระบุว่าการฉีดสลับ Pfizer-BioNTech และ AstraZeneca นั้นมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันการติดเชื้อตามอาการในผู้ที่มีความเสี่ยง ทั้งสองวัคซีนมีประสิทธิภาพประมาณ 60% ต่อการติดเชื้อตามอาการ หลังจากฉีดวัคซีนชนิดใดชนิดหนึ่งเพียง 1 โดส
UPDATED: 8 กรกฎาคม 2564
โดส 2 ของไฟเซอร์ และแอสตร้า ป้องกันเดลต้าอย่างทรงพลัง
ไวรัสกลายพันธุ์เดลต้า ซึ่งถูกพบครั้งแรกในอินเดีย สามารถหลบเลี่ยงแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางบางตัวที่กระตุ้นโดยวัคซีนต่างๆ หรือผ่านการติดเชื้อตามธรรมชาติ. และการฉีด 1 โดสของวัคซีนชนิดที่จำเป็นต้องได้รับครบสองโดส "แทบไม่" ขัดขวางการกลายพันธุ์ของไวรัส. ตามการศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature. อย่างไรก็ตามนักวิจัยพบว่า ช็อตสองช็อตของ AstraZeneca หรือ Pfizer-BioNTech ยังคงให้การปกป้องที่ทรงพลัง > อ้างอิง
เยอรมันชอบไฟเซอร์ บริจาคแอสตร้าฯให้เพื่อนร่วมโลก
เยอรมนีจะแจกยา AstraZeneca ที่เหลืออยู่ทั้งหมดให้กับประเทศที่ยากจนในเดือนหน้า บางส่วนจะถูกส่งไปยังศูนย์แบ่งปันวัคซีน COVAX ในขณะที่บางปริมาณจะถูกมอบให้กับประเทศในคาบสมุทรบอลข่านตะวันตก รวมถึงสมาชิกของหุ้นส่วนทางตะวันออกของสหภาพยุโรปและนามิเบีย. ชาวเยอรมันส่วนใหญ่ชอบวัคซีน BioNTech/Pfizer เนื่องจากกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียงและประสิทธิภาพของ AstraZeneca
ไฟเซอร์เอา อัลฟาและแกมมา อยู่
วัคซีน Sinovac ของจีนมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการป้องกัน COVID-19 ในชิลี เมื่อเทียบกับ mRNA จาก Pfizer และ BioNTech ตามการศึกษาใหม่. ซึ่งถือเป็นการปะทะครั้งแรกของประสิทธิภาพของวัคซีนทั้งสองชนิด แม้ว่าการฉีด Sinovac นั้นมีประสิทธิภาพ 66% ในการป้องกัน COVID-19 ในผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนครบโดส แต่ Pfizer นั้นได้ผล 93% การศึกษาได้ดำเนินการระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ถึงพฤษภาคม เมื่อไวรัสกลายพันธ์สองชนิด—อัลฟาและแกมมา มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง > อ้างอิง
UPDATED: 7 กรกฎาคม 2564
บริษัทยาฝรั่งเศส และบริษัทยาอังกฤษ ทดลองวัคซีนโปรตีนเบส ในอินเดีย
Sanofi and GlaxoSmithKline ได้รับการอนุมัติจากอินเดียให้ทำการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายสำหรับวัคซีนชนิดโปรตีนเบส ทั้งคู่หวังว่าจะได้คะแนนการอนุมัติด้านกฎระเบียบภายในสิ้นปีนี้ และกำลังทดสอบการฉีดดังกล่าวเพื่อส่งเสริมวัคซีนที่มีอยู่ในปัจจุบัน การทดลองที่อินเดียในวัยผู้ใหญ่ประมาณ 3,000 คน
ประเมินระดับแอนติบอดีในผู้ที่ได้รับวัคซีนรายบุคคล แทนการทดลองระยะสาม
ผลการศึกษาใหม่ชี้ว่า วัคซีนโควิด-19 สามารถอนุมัติได้ง่ายๆโดยการประเมินระดับแอนติบอดีในผู้ที่ได้รับวัคซีนรายบุคคล แทนที่จะต้องใช้การทดลองระยะที่ 3 ที่ใช้เวลานานเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพ. การศึกษาโดย AstraZeneca, Public Health England และ Oxford เปรียบเทียบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีน 171 คนที่ติดเชื้อตามอาการ กับ 1,404 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนที่ไม่ติดเชื้อ ผู้ที่มีระดับแอนติบอดีสูงกว่าจะได้รับการป้องกันที่แข็งแกร่งกว่า บวกกับการบูรณาการความรู้ ดัชนีชี้วัดระบบภูมิคุ้มกันเข้ากับ ข้อมูลการสร้างภูมิคุ้มกันและความปลอดภัย สามารถให้วิธีที่เชื่อถือได้ในการประเมินวัคซีนชนิดใหม่ๆ นักวิจัยกล่าว. > อ้างอิง
ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง
องค์การอนามัยโลกได้แนะนำให้ใช้ยารักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ IL-6 ต่างๆประกอบด้วย Acterma ของ Roche และ Sanofi และ Kevzara ของ Regeneron —ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตในผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 อย่างรุนแรง
นอกจากคำแนะนำแล้ว องค์การอนามัยโลกยังวิงวอนผู้ผลิตยาเหล่านี้ให้ลดราคาลงเพื่อให้ยาเข้าถึงได้ทั่วโลกมากขึ้น การเคลื่อนไหวดังกล่าวเกิดขึ้น 2 สัปดาห์หลังจากที่องค์การอาหารและยาอนุมัติให้ใช้ Actemra ร่วมกับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อรักษาผู้ที่ติดเชื้อโควิด-19 ขั้นรุนแรง
ไฟเซอร์ ประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าตก แต่ลดการเข้ารักษาในโรงพยาบาล
Pfizer-BioNTech ดูเหมือนจะมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการป้องกันการติดเชื้อจากพันธุ์เดลต้าเจ้าปัญหา แต่ก็ยังมีประสิทธิภาพในการหลีกเลี่ยงการรักษาตัวในโรงพยาบาล รายงานโดย Politico. อ้างถึงข้อมูลเบื้องต้นจากการศึกษาที่ดำเนินการในอิสราเอล ตั้งแต่วันที่ 6 มิถุนายนถึง 2 กรกฎาคม การฉีดดังกล่าวป้องกันผู้ป่วยได้ 64% ลดลงอย่างเห็นได้ชัดจาก 94% ที่รายงานวันที่ 5 มิถุนายนก่อนหน้านี้
UPDATED: 6 กรกฎาคม 2564
สหภาพยุโรปยอดสั่ง จอห์นสัน แอนด์ จอห์น ลดลงห่างไกลจากสัญญามาก
สหภาพยุโรปสั่งวัคซีนฉีดครั้งเดียวของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันเพิ่มอีก 40 ล้านโดสซึ่งห่างไกลจากจำนวนวัคซีนเพิ่มเติมอีก 200 ล้านนัดที่เสนอภายใต้สัญญาระหว่างบริษัทและสหภาพยุโรป สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานโดยอ้างโฆษกคณะกรรมาธิการสหภาพยุโรป สหภาพยุโรปไม่ได้ระบุชื่อประเทศที่สั่งซื้อยาเพิ่มครั้งนี้ โฆษกของ J&J ยืนยันคำสั่งดังกล่าวและกล่าวว่าการหารือเกี่ยวกับคำสั่งซื้อในอนาคตกำลังดำเนินการอยู่
วัคซีนโควิดโควาซินสัญชาติอินเดีย มีประสิทธิภาพถึง 65.2% ต่อเชื้อเดลต้า
Ocugen และหุ้นส่วน Bharat Biotech ได้เปิดเผยข้อมูลที่น่ายินดีจากการทดลองขั้นสุดท้ายของวัคซีน Covaxin ซึ่งได้จำกัดการใช้ในกรณีฉุกเฉินในอินเดียแล้ว ในการอ่านข้อมูลล่าสุดวัคซีนแสดงประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อย ปานกลาง และรุนแรงที่ 77.8% โดยมีประสิทธิภาพต่อโรคร้ายแรงอยู่ที่ 93.4% วัคซีนดังกล่าวยังมีประสิทธิภาพถึง 65.2% เมื่อเทียบกับไวรัสกลายพันธุ์เดลต้าที่แพร่กระจายได้สูง และพบครั้งแรกในอินเดีย > รายงาน
UPDATED: 2 กรกฎาคม 2564
แอสตร้า + mRNA
เยอรมนีแนะนำให้ผู้ที่เคยได้รับวัคซีนของแอสตร้าเซเนก้าเป็นฉีดวัคซีนเข็มแรก ให้ฉีด mRNA ในเข็มที่ 2 เพื่อป้องกันการติดเชื้อสูงจากเชื้อเดลต้า รัฐมนตรีสาธารณสุขเยอรมัน Jens Spahn เป็นที่เชื่อกันว่าฉีด mRNA ที่ตามมาจะให้การป้องกันได้ดีกว่าการฉีด AZ สองครั้ง Spahn กล่าว
UPDATED: 1 กรกฎาคม 2564
CureVac วัคซีน mRNA สัญชาติเยอรมัน ไม่ได้ไปต่อ
แม้จะมีการแสดงข้อมูลประสิทธิภาพของวัคซีน 48% ที่น่าผิดหวังในการทดลองขั้นสุดท้ายที่สำคัญ CureVac ผู้พัฒนา mRNA ของเยอรมันกล่าวว่ากำลังก้าวไปข้างหน้าด้วยการยื่นข้อบังคับในยุโรป แม้ว่าประสิทธิภาพของวัคซีนจะแทบไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อส่งการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายแล้ว แต่บริษัทเชื่อว่าวัคซีนได้แสดงให้เห็นประโยชน์ในหมู่ผู้ที่มีอายุ 18 ถึง 60 ปีแล้ว ในกลุ่มย่อยนั้น การทดลองเชื่อมโยงวัคซีนกับประสิทธิภาพ 53% ส่วนประสิทธิภาพต่อโรคปานกลางถึงรุนแรงคำนวณได้ที่ 77% ในกลุ่มย่อย
หลังการล็อกดาวน์สิ้นสุด กลัวเชื้อเดลต้าเจ้าปัญหา
บอริส จอห์นสัน นายกรัฐมนตรีอังกฤษอาจต้องใช้ “มาตรการป้องกันเพิ่มเติม” หลังการล็อกดาวน์สิ้นสุดในวันที่ 19 กรกฎาคม เนื่องจากจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้นเนื่องจากเชื้อเดลต้าของไวรัสโคโรนา ทำให้สหราชอาณาจักรอาจต้องใช้ “มาตรการป้องกันเพิ่มเติม” คำเตือนมีขึ้นหลังจากองค์การอนามัยโลกเตือนยุโรปเกี่ยวกับคลื่นไวรัสที่กำลังจะเกิดขึ้น และความจำเป็นที่ประเทศต่างๆ จะต้องระมัดระวัง
การฉีด AZ ไม่ได้รับอนุญาตในสวิตเซอร์แลนด์ ยกเว้น mRNA
สวิตเซอร์แลนด์จะบริจาคแอสตร้าเซเนกา 4 ล้านโดสที่สงวนไว้สำหรับโครงการแบ่งปันวัคซีน COVAX ซึ่งมากกว่าที่คาดไว้ก่อนหน้านี้นับล้านโดส การฉีด AZ ไม่ได้รับอนุญาตในสวิตเซอร์แลนด์ และขณะนี้ประเทศกำลังพึ่งพาวัคซีน mRNA จาก Pfizer-BioNTech และ Moderna > อ้างอิง
ซิโนแวค ทดลองฉีดในเด็กอายุ 3 ถึง 17 ปี
Sinovac ของจีนกล่าวว่าวัคซีนของตนปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการทดลองระยะแรกเพื่อศึกษาการฉีดในเด็กอายุ 3 ถึง 17 ปี การศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Lancet ลงทะเบียนเด็ก 552 คนและทดสอบขนาดยาต่ำถึงปานกลางสองขนาด นักวิจัยพบว่าเด็กที่ได้รับยาขนาดปานกลางมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงกว่าเด็กในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดต่ำ > อ้างอิง
UPDATED: 29 มิถุนายน 2564
ไฟเซอร์และโมเดิร์นนา กรณีของการอักเสบของหัวใจหลังการฉีด
จำนวนสมาชิกกองทัพอเมริกา สูงกว่าที่คาดไว้รายงานกรณีของการอักเสบของหัวใจหลังการฉีดวัคซีนด้วยการฉีด mRNA จาก Pfizer-BioNTech และ Moderna ผลการศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ใน JAMA พบว่าแม้ว่าเหตุการณ์จะยังไม่ค่อยเกิดขึ้น ผู้ชาย 23 คนที่มีอายุเฉลี่ย 25 ปีมีอาการเจ็บหน้าอกสี่วันหลังจากการฉีดวัคซีน ส่วน 7 คนได้รับไฟเซอร์ในขณะที่ 16 คนได้รับของโมเดอร์นาการศึกษากล่าว. จากการฉีดทั้งหทด 2.8 ล้านโดส > อ้างอิง
สาธารณสุขในแอล.เอ. แจ้งให้ผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน หรือยังฉีดไม่ครบโดส ใส่หน้ากาก
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในแอล.เอ. แนะนำให้ทุประชาชน แม้แต่ผู้ที่ได้รับวัคซีน สวมหน้ากากเมื่ออยู่ในบ้าน เนื่องจากเดลต้าชนิดแพร่เชื้อได้สูง ซึ่งพบครั้งแรกในอินเดียและหมุนเวียนอยู่ในพื้นที่ กล่าวว่าเกือบครึ่งหนึ่งของเคสผู้ติดเชื้อเพิ่มตามลำดับทั้งหมดสำหรับสัปดาห์สิ้นสุดวันที่ 12 มิถุนายนเป็นเชื้อเดลต้า มาสก์มีไว้เพื่อช่วยเหลือผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนหรือผู้ที่ยังได้รับไม่ครบโดสที่กำหนด
โมเดิร์นนา สร้างค่าแอนติบอดีไตเตอร์ลบฤทธิ์ แคปปาและเดลต้า
Moderna กล่าวว่าการศึกษาในหลอดทดลอง mRNA พบว่ามีซีรั่มจากผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนแล้ว มีการต่อต้านเชื้อกลายพันธุ์ต่างๆ รวมถึงเชื้อเบต้าที่พบครั้งแรกในแอฟริกาใต้ และเชื้อ B.1.617 (เรียกว่า แคปปาและเดลต้า) พบครั้งแรกในอินเดีย. วัคซีนสร้างค่าแอนติบอดีไตเตอร์ลบฤทธิ์ของทุกสายพันธุ์เหล่านี้ที่ได้รับการทดสอบ
UPDATED: 24 พฤษภาคม 2564
ไฟเซอร์สองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ในการป้องกันเชื้อเดลต้ากลายพันธุ์
การศึกษาจากข้อมูลในทางปฎิบัติจริงจากสหราชอาณาจักรพบว่าวัคซีนไฟเซอร์สองโดสมีประสิทธิภาพ 88% ในการป้องกัน COVID-19 อันเป็นผลมาจากการติดเชื้อเดลต้า นั่นเป็นเพียงการลดลงจากประสิทธิภาพ 95% ที่แสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกกับสายพันธุ์ก่อนหน้านี้ที่ถ่ายทอดได้น้อยกว่า แต่การได้รับเพียงโดสเดียวที่ผลิตโดย ไฟเซอร์ หรือแอสตร้าฯ ประสิทธิผลเชื้อเดลต้าอยู่เพียง 33% เท่านั้น > อ้างอิง
UPDATED: 20 พฤษภาคม 2564
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ เปิดอาสาการทดลอง ซิโนฟาร์มเข็ม 3 ชาติแรกในโลก
ประตูเปิดให้ประชาชนทั่วไปรับ Sinopharm เสริมเข็มที่ 3 บูสเตอร์สำหรับผู้ที่เคยได้รับวัคซีนครบโดสมากกว่า 6 เดือนนับหลังจากวันที่ได้รับเข็มที่ 2 "ทุกคนไม่จำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มขนาดที่สาม ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยแต่ละราย"ก่อนหน้านี้ได้ฉีดเข็ม 3 ให้ผู้ที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอหลังการฉีดวัคซีนครบโดส